美国第三代试管婴儿：避免“色盲”的可能性有多大？
有这么一种特殊的人群，天生就自带一种“滤镜”来看望世界，那便是色盲人群。正常人可以看到世界的五彩缤纷，而他们所看到的世界却是灰暗的，如同正常人看到黑白电视一样。
色盲又称色觉障碍，道尔顿症。人类的眼睛除了能识别物体的轮廓以外，还能辨别各种颜色，这种辨色的感觉功能称为色觉。而有些人生来却不能辨别颜色，在医学上称为先天性色盲或色盲症，这是一种遗传性疾病。
一、色盲症的四种类型
1、红色盲
红色盲是指患者不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色及紫色不能分辨;常常把绿色视为黄色，紫色视为蓝色，也容易将绿色与蓝色相混合视为白色，这类患者称为红色盲。
2、绿色盲
绿色盲又称第二色盲，此时患者的表现相对明显，对生活的影响会比较大，这类人群不能分辨绿色和深红色，也不能清晰的分辨出紫色和青蓝色，甚至连紫红色和灰色都没有办法分辨出来，这类患者称为绿色盲。
3、黄蓝色盲
黄蓝色盲又称第三色盲，是指对黄蓝色分辨不清，但对红色、绿色是可以辨认的，这类患者在临床上比较少见。
4、全色盲
全色盲是指只能看见非彩色，并不能辨认其他颜色。这类患者对光线非常敏感，通常表现为喜暗、畏光，而且会出现不自主的眼球运动，全色盲是色觉障碍里非常严重的一种，患者比较少见。
二、色盲症的遗传原理是怎样的?
色盲症与一般的遗传疾病不同，它有一个独特的特点，就是伴性遗传病。所谓的“伴性”指的就是这种疾病与性别有关，通过研究表明，男性更容易患上色盲症。从基因角度分析，女性的染色体为XX型，而色盲的基因存在于X染色体之上。举例说明一下，如果孩子父母的色觉是正常的，但母亲存在着隐性的色盲基因，此时由于女性存在两条X型染色体，所以女性携带隐性的色盲基因则表示为色觉正常。但男性的染色体为XY型，只有一条X型染色体，所以男性患上色盲症的几率就比女性要大。如果父母双方都具有正常的色觉基因，他们的子女就不会出现色盲;如果父母都存在色盲基因，则子女就有可能会出现色盲。
三、美国第三代试管婴儿技术如何避免色盲症?
对于患有色盲症的夫妻想要孕育，同时又不希望自己的下一代出现同样的疾病，此时可以通过美国第三代试管婴儿技术来实现生育需求。
美国第三代试管婴儿技术(PGS/PGD)是筛查诊断胚胎中有无异常因素的技术，PGS技术是胚胎移植前的遗传学筛查技术，通过检测胚胎中的23对染色体结构及数目来排除染色体异常的胚胎。如果胚胎出现了染色体异常是无法顺利的进行着床，此时容易出现**或胎停的情况，即便顺利生产，胎儿也可能出现畸形、爱德华氏综合征、克氏综合症、唐氏综合症等因染色体异常导致的疾病。
PGD技术是胚胎移植前的基因诊断，通过检测胚胎查看是否携带遗传性疾病，如色盲、血友病、地中海贫血，血友病、先天性心脏病等;通过检测排除基因缺陷的胚胎，能够有效的避免包含色盲在内的近300种遗传性疾病，防止遗传疾病对胎儿造成的影响，将健康优质的胚胎进行定性定量移植，不仅提高了胚胎着床率，还高效保障了胎儿未来的健康，从而实现色盲症家庭的优生梦想，圆未来宝宝一个的五彩斑斓梦!