胎儿14号染色体三体是遗传还是偶然？

一般来说，孕期检查时发现胎儿14号染色体三体，有可能是父母双方本身染色体存在异常，进而由于遗传因素导致胎儿染色体出现异常。除此之外，引起14号染色体三体的原因还包括偶然基因突变，比如孕妇经常接触有毒、有害等物质，乱服药物，病毒感染等。

胎停查出14号染色体三体的夫妻当中，部分是还能够通过自然受孕方式怀孕要孩子，但是部分则需要做三代试管才能要孩子，主要区别就是看胎停查出14号染色体三体是否是导致，即夫妻双方或是单方是否存在14号染色体三体。

网友提问

14号染色体三体是什么原因造成的？

生育顾问

一般来说，胚胎14号染色体三体的原因很多，包括遗传突变、年龄因素、遗传倾向以及其他环境因素等：

1、遗传突变：胚胎在受精或胚胎发育过程中发生染色体的遗传突变，导致14号染色体**或分离异常，从而产生三个;

2、年龄因素：母亲年龄增长是染色体异常的一个主要风险因素;随着女性年龄的增长，卵子的质量和染色体结构可能会发生变化，增加了染色体异常的风险;

3、遗传倾向：某些家族可能具有染色体异常的遗传倾向，这也可能导致胚胎14号三体;

4、环境因素：—些环境因素，如辐射、毒物暴露等，也可能增加染色体异常的风险。

以上就是胎儿出现14号染色体三体的常见原因，需要注意的是，14号染色体的异常在临床上可以通过采取羊水穿刺或者无创DNA方法进行检查，能够准确观察到胎儿是否患有先天性疾病或者是畸形的情况。如果复查结果没有异样，就可以继续观察。

网友提问

14号染色体三体是男方原因还是女方原因？

随诊顾问

14号染色体三体可能是男方原因也可能是女方原因，因为遗传是引起染色体异常的重要原因之一，夫妻双方其中一方的染色体异常，精子或卵子就会遗传这种异常的染色体。从而导致胎儿出现14号染色体三体。