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泰国三代试管婴儿PGT技术解析!人类细胞有23对染色体，其中包括22对常染色体和1对性染色体，即人体每个正常体细胞共有46个染色单体。性染色体即为决定性别的染色体，男性为XY，女性为XX。
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染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成，DNA是遗传信息的载体，DNA的分子很长，它可以分成许多个片段，每一个片段都具有特定的遗传信息。
比如有的片段决定你是什么血型，有的片段决定你是单眼皮还是双眼皮，有的片段决定你虹膜是黑色的还是褐色的试管婴儿影响寿命吗，这些片段就叫基因，因此，基因也就是有遗传效应的DNA片段。
由于遗传物质的改变，包括染色体畸变，以及在染色体水平上，看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：
1、染色体病或染色体综合征
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染色体病或染色体综合征，遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。例如21三体综合症，即为21号染色体由正常的2条变为3条所致。
2、单基因病
目前已经发现约8000余种单基因病，主要是指一对等位基因(一对同源染色体同位置上，控制相对性状的基因)的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。
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所谓显性基因，是指等位基因中只要其中之一发生了突变，即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因，同时发生了突变才能致病的基因。
3、多基因病
多基因病顾名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是，这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人。
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由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象，如唇裂就有轻有重，有些人同时还伴有腭裂。
值得注意的是多基因病除与遗传有关外，环境因素影响也相当大，故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
植入前遗传学检测技术PGT
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根据新的学界定义，PGT技术可分为：武汉三代试管私立医院
① PGT-A即染色体非整倍体检测，相当于胚胎植入前遗传学筛查，它主要针对复发性**、高龄等患者进行植入前非整倍体筛查，其中的A是指aneuploidy(非整倍性)。
② PGT-M即靶向检测某些致病性的突变基因，针对单基因病(胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因)，检测的胚胎植入前遗传学诊断。其中的M是指monogenic disorders(单基因遗传病)。
③ PGT-SR即胚胎的染色体结构异常检测。其中的SR是指structural rearrangement(结构的重组)。
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④ 因多基因病的复杂性及遗传环境交互影响，目前很难通过辅助生殖手段，对多基因病进行植入前胚胎遗传学诊断，仍需生殖医学与遗传学研究者进一步探索。
第三代试管婴儿，即植入前遗传学检测技术(PGT)，是在试管婴儿基础上出现的2021广州试管婴儿医院排，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，在其植入子宫前进行遗传学检测，剔除染色体异常或致病性基因变异的胚胎，选取正常的胚胎，进行移植的一种辅助生殖技术。
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