遗传病不一定是家族遗传的
染色体的缺陷导致的疾病，称为“染色体病”，基因的缺陷导致的疾病，称为“单基因病”。
不同的遗传病，可能具有不同的遗传模式。
1、 隐性遗传病
父母有可能同时将隐性致病基因传递给孩子，孩子获得2个隐形致病基因、或者男孩获得X连锁致病基因时，就会发病。
2、新发突变
所谓新发突变，就是说父母的遗传物质都是正常的，但是孩子的遗传物质发生了新的突变，进而导致疾病发生。
2、 生殖腺嵌合
这种情况是指父母携带有遗传物质缺陷，但是这种缺陷的细胞仅仅局限于卵巢或者睾丸中，身体的其它细胞是正常的，所以父母个体也是正常的，并不发病。但是生育后代时，卵子或精子形成过程中会把遗传缺陷传递给后代，导致后代发病。
4、外显不全
父母携带有某种遗传物质缺陷，但是不发病，但在遗传给孩子后，孩子却发病了。
5、印迹效应
有一小部分基因来自于父亲时才有功能，来自于母亲时就没有功能，或者反过来来自于母亲时有功能，来自于父亲时没有功能，这些基因称为“印迹基因”。
这类基因如果有缺陷，有的时候会出现父亲遗传而来不发病，但是母亲遗传而来就发病，反之亦然。
所以，医生不是根据是否有家族史来判断疾病是否是遗传病，主要是通过遗传学检查看遗传物质是否有缺陷，遗传病可以没有家族史。
遗传病一旦发生，还是要考虑是否会遗传给后代，需要转遗传专科医生帮您分析风险，预防遗传病的家族传递。
展开剩余内容
分享到：
TAG: 做试管婴儿视频全过程图片 三代试管做几次可以成功